Farmacocinética
MELOXICAM presenta una excelente absorción por vía oral en perros, la cual no se ve alterada en presencia de alimento. La concentración máxima plasmática se alcanza entre las siete y ocho horas postadministración. El volumen de distribución en perros es de 0.3 L/kg, con una unión a proteínas plasmáticas alrededor de 97%. El meloxicam se transforma en el hígado en varios metabolitos, ninguno de ellos tiene actividad farmacológica. Un gran porcentaje del meloxicam se excreta por heces sin ningún cambio, y otro porcentaje significativo del MELOXICAM presenta recirculación enterohepática. La vida media de eliminación es de 24 horas. En gatos, el meloxicam también se une a proteínas plasmáticas en 97%, el volumen de distribución es de 0.27 L/Kg. La vida media de eliminación es de 15 horas. La principal vía de biotransformación es la oxidación y su ruta de eliminación es la fecal.
Mecanismo de acción
MELOXICAM inhibe a las enzimas ciclooxigenasas, preferentemente a la COX-2 por sobre la COX-1, lo que le permite intervenir con la síntesis de mediadores de inflamación y dolor y no con las prostaglandinas que parecen tener un efecto beneficioso sobre la mucosa gástrica y la función renal.
