La clindamicina es un antibiótico lincosamídico tiempo-dependiente de amplio espectro. Presenta actividad en contra de microorganismos Gram +, Gram - y la mayoría de los patógenos anaerobios; es muy eficaz en contra de micoplasmas y también es utilizado en infecciones protozoarias, incluyendo toxoplasmosis.

La formulación de ALPHA CHEM presenta las siguientes ventajas:

• Debido a su recubrimiento, evita la irritación gastrointestinal.
• Contiene excipientes que mejoran la absorción y la biodisponibilidad del fármaco, permitiéndole llegar al órgano blanco de manera óptima.

Clindamicina está indicado en:

Cánidos domésticos

• Infecciones purulentas, abscesos (Bacteroides spp, Staphylococcus spp y Pasteurella multocida).
• Periodontitis, neumonía, osteomielitis (Fusobacterium spp).
• Enteritis necrotizante endotoxémica, enterotoxicidad clostridial, diarrea por clostridium, clostridiasis: (Clostridium spp).
• Infecciones secundarias en piel y oídos (Staphylococcus spp).
• Enfermedades en piel, sistémicas, piometra y muerte en cachorros (Streptococcus spp).
• Neosporosis (Neospora caninum).
• Toxoplasmosis (Toxoplasma spp).
• Tos de las perreras, neumonía, meningoencefalomielitis granulomatosa (Mycoplasma spp).
• Babesiosis (Babesia spp).

Felinos domésticos

• Infecciones purulentas, Abscesos, (Bacteroides spp).
• Periodontitis, piotorax, úlceras corneales, enfermedad del tracto urinario inferior felino (Fusobacterium spp).
• Enteritis necrotizante endotoxémica, enterotoxicidad clostridial, diarrea por clostridium, clostridiosis: (Clostridium spp).
• Infecciones secundarias en piel y oídos (Staphylococcus spp).
• Onfaloflevitis, septicemia neonatal (Streptococcus spp).
• Neosporosis (Neospora caninum).
• Toxoplasmosis (Toxoplasma spp).
• Anemia infecciosa felina (Mycoplasma spp).
• Babesiosis (Babesia spp).

• Cánidos domésticos
• Felinos domésticos

Oral.

Cánidos y felinos domésticos: 5 mg/Kg de peso corporal cada 12 horas durante 10 días, en caso de osteomielitis podrá aumentarse la dosis a 10 mg/Kg de peso corporal cada 12 horas.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Procure administrar la tableta antes de la ingesta de alimentos y agua.

Farmacocinética

En perros la biodisponibilidad por vía oral es alrededor de 73%. La vida media de eliminación es de 2 a 5 horas postadministración. El volumen de distribución es de 0.9 L/kg. Se distribuye en diferentes tejidos, llegando a concentraciones terapéuticas en hueso, líquido sinovial, bilis, líquido pleural, peritoneal, piel, músculo cardiaco, SNC y atraviesa la barrera placentaria. La clindamicina también penetra abscesos, tejido de cicatrización y células blancas. Se une en un 93% a proteínas plasmáticas y es parcialmente metabolizada en el hígado. Es excretada por la vía urinaria, fecal y biliar.

Mecanismo de acción

La clindamicina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que el microorganismo continúe con su ciclo de vida.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• En casos de sobredosificación en cánidos se han reportado signos gastrointestinales leves como vómito, heces blandas y diarrea.
• En casos de sobredosificación en felinos se han reportado casos de esofagitis y constricción esofágica.
• Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.

• La clindamicina puede incrementar la actividad de agentes bloqueadores neuromusculares.
• La clindamicina puede reducir los niveles de ciclosporina.
• La clindamicina no debe utilizarse en combinación con eritromicina, debido a su posible antagonismo.