MELOXICAM está indicado en el tratamiento de enfermedades musculoesqueléticas como la osteoartritis y problemas de columna (hernias de disco); para analgesia perioperatoria, como antiinflamatorio y antiexudativo en problemas respiratorios.

• Cánidos domésticos
• Felinos domésticos

Oral.

Cánidos: 0.2 mg/Kg de peso corporal el primer día, seguida por 0.1 mg/Kg de peso corporal los siguientes días del tratamiento.

Felinos: 0.2 mg/Kg de peso corporal el primer día, seguida de 0.1 mg/Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento depende de la severidad de la enfermedad y de la respuesta del paciente.

Farmacocinética

MELOXICAM presenta una excelente absorción por vía oral en perros, la cual no se ve alterada en presencia de alimento. La concentración máxima plasmática se alcanza entre las siete y ocho horas postadministración. El volumen de distribución en perros es de 0.3 L/kg, con una unión a proteínas plasmáticas alrededor de 97%. El meloxicam se transforma en el hígado en varios metabolitos, ninguno de ellos tiene actividad farmacológica. Un gran porcentaje del meloxicam se excreta por heces sin ningún cambio, y otro porcentaje significativo del MELOXICAM presenta recirculación enterohepática. La vida media de eliminación es de 24 horas. En gatos, el meloxicam también se une a proteínas plasmáticas en 97%, el volumen de distribución es de 0.27 L/Kg. La vida media de eliminación es de 15 horas. La principal vía de biotransformación es la oxidación y su ruta de eliminación es la fecal.

Mecanismo de acción

MELOXICAM inhibe a las enzimas ciclooxigenasas, preferentemente a la COX-2 por sobre la COX-1, lo que le permite intervenir con la síntesis de mediadores de inflamación y dolor y no con las prostaglandinas que parecen tener un efecto beneficioso sobre la mucosa gástrica y la función renal.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente se reportan síntomas gastrointestinales como: vómito, heces blandas, diarrea, melena, inapetencia y ulceraciones; mismos que se revierten al suspender el tratamiento.
• En casos de sobredosificación puede presentarse aumento en las enzimas hepáticas, prurito, anemia, letargia, azotemia, creatinina elevada y falla renal.