CEFAMAX
Tabletas
Antibiótico oral de amplio espectro.

Especies: canino y felino.

Fórmula:
Cada Tableta contiene:
Cefalexina ............................................. 250 mg
Excipiente c.b.p. .................................. 1 tableta

Cualidades:
Cefamax® es el antibiótico de primera elección para tratamientos de la piel y tejidos blandos.
Cefamax® alta biodisponibilidad, entre el 75% y 90%, lo que favorece una amplia vida media del producto en sangre.
Cefamax® tiene alta tasa de fijación en proteínas plasmáticas (85%), lo cual favorece su transportación, prácticamente por todo el organismo.
Cefamax® tiene un amplio margen de seguridad en la dosis.
Cefamax® es seguro e inócuo.
Cefamax® puede ser administrado con o sin alimento.

Indicaciones:
Cefamax® está indicado para el tratamiento de infecciones por bacterias grampositivos y gramnegativos, en la piel (piodermas), tejidos blandos, oído, tracto urinario; en casos de osteomielitis, neumonías y como profiláctico prequirúrgico, en caninos y felinos.

Dosis y vía de administración:
Caninos y felinos: 25 mg/kg cada 8-12 hrs (1 tableta/10 kg de peso corporal); la duración del tratamiento dependerá del padecimiento y criterio del Médico Veterinario y la frecuencia.
Oral.

Presentaciones: caja con 20 tabletas.

Advertencias y contraindicaciones:
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a las cefalos- porinas o a otros antibióticos ß-lactámicos. Pueden producirse superinfecciones por supresión de la flora normal. No existe evidencia, ni está documentado de que Cefalexina provoque algún efecto teratogénico.

Condiciones de almacenamiento:
Manténgase en lugar fresco, seco y una temperatura entre 15°C y 30°C. Protéjase de la luz solar directa. No se deje al alcance de los niños. Una vez utilizado incinere el empaque y sobrantes. Lávese las manos después de haber medicado a su mascota.

Información adicional:

Mecanismo de acción
Las cefalosporinas son antibióticos ß-lactámicos bactericidas, que tienen un efecto inhibidor de la síntesis de mucopéptido de la pared celular, dando lugar a esferoplastos sin permeabilidad selectiva que se destruyen. Las cefalosporinas se unen dentro de la pared y membrana celulares de las bacterias a varias enzimas denominadas proteínas fijadoras de penicilinas, las cuales están implicadas con la síntesis de la pared celular. Los compuestos ß-lactámicos inhiben una proteína llamada ácido lipotecoico; al alterar las funciones del ácido lipotecoico se exacerba el efecto de la autolisina, acelerando la pérdida de la capacidad formadora de pared bacteriana e induciendo así la destrucción de la bacteria.

Seguridad y toxicidad
La DL50 oral para el ratón va desde los 1,600 a más de 6,200 mg/kg de peso y para las ratas desde más de 3,000 a más de 12, 000 mg/kg de peso. En perros y gatos no hubo ninguna muerte registrada a dosis orales arriba de los 500 a 1,000 mg/kg de peso. A dosis de 160 mg/kg/día de cefalexina por vía oral durante 3 meses no se presentaron efectos secundarios en perros. Pero a dosis de 400 a 1,000 mg/kg/día se presentó vómito y salivación, además de cambios en la química sanguínea. Antídoto: En caso de anafilaxia se recomienda el uso de adrenalina a dosis de 14 mcg/kg, administración de oxígeno y administración parenteral de líquidos.

Efectos indeseados
La cefalexina produce en raras ocasiones salivación, taquipnea y excitabilidad en perros, así como vómito y fiebre en gatos.

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